Иск Валсартана - компенсация рака, расчеты и юридическая помощь
В исках Valsartan утверждается, что многочисленные партии Valsartan, как было установлено, были загрязнены вызывающими рак веществами N-нитрозодиметиламином (NDMA), N-нитрозодиэтиламином (NDEA) и / или N-метилнитрозомасляной кислотой (NMBA).
Наша юридическая фирма принимает клиентов, которые принимали валсартан с диагнозом рак печени, почек, желудка или кишечника.
Мы ведем судебные процессы против фармацевтических компаний с 1955 года. Каждый год мы обучаем 1,500 адвокатов тому, как успешно вести эти дела. Мы включены в список лучших юристов Америки и Национальный зал славы судебных юристов.
Что мы знаем о судебных процессах по Валсартану?
Несколько фармацевтических компаний добровольно отозвали свое кровяное давление и лекарства от сердца, которые содержат валсартан после того, как было обнаружено, что лекарство могло заразиться на заводах в Китае и Индии, которые он производил.
Вовлеченные компании включают Actavis; AS Medication Solutions; AvKARE; Bryant Rank Prepack; Camber Pharmaceuticals; Hetero Labs, Inc .; HJ Harkins Company; Основные фармацевтические препараты; Mylan Pharmaceuticals; Northwind Pharmaceuticals; NuCare Pharmaceuticals; Предпочтительные фармацевтические препараты; Prinston Pharmaceutical; RemedyRepack Inc .; Solco Healthcare; Teva Pharmaceuticals; и Torrent Pharmaceuticals Limited.
Полный список отозванных продуктов можно найти по адресу блокаторы рецепторов ангиотензина II.
Каковы основные юридические проблемы, связанные с Валсартаном?
Основная юридическая проблема заключается в том, что Валсартан (общая версия Диована) мог быть загрязнен химическими веществами N-нитрозодиметиламин (NDMA), N-нитрозодиэтиламин (NDEA) и/или N-метилнитрозомасляная кислота (NMBA), если он производился компанией Zhejiang Huahai. Pharmaceuticals или Hetero Labs Limited. Потенциальные травмы включают повреждение печени, опухоли и рак.
Валсартанские травмы и побочные эффекты
Валсартан является блокатором рецепторов ангиотензина II (ARB), применяемым для лечения гипертонии (высокого кровяного давления), недавних сердечных приступов и сердечной недостаточности.
Некоторые партии валсартана, произведенные китайской компанией Zhejiang Huahai Pharmaceuticals и индийской компанией Hetero Labs Limited, были загрязнены N-нитрозодиметиламином (NDMA). Это химическое вещество является известным канцерогеном.
Кратковременное воздействие NDMA может вызвать повреждение печени (например, фиброз печени и рубцевание). Длительное воздействие может увеличить риск развития опухолей печени, почек и легких.
В соответствии с Агентство по охране окружающей среды (EPA), NDMA в настоящее время не производится в чистом виде или коммерчески используется в Соединенных Штатах, за исключением исследовательских целей.
Ранее он использовался в производстве жидкого ракетного топлива, антиоксидантов, добавок для смазочных материалов и смягчителей для сополимеров.
Симптомы избыточного воздействия NDMA
Какая компенсация может быть взыскана по иску Валсартана?
Если вы принимали какое-либо из лекарств валсартана, загрязненных N-нитрозодиметиламином, и у вас был рак печени, почек, желудка или кишечника, мы будем искать для вас следующие повреждения:
- Прошлые и будущие медицинские расходы для лечения ваших травм.
- Прошлая и будущая боль и страдания, которые являются следствием ваших травм, как с физической, так и с психической точки зрения.
- потеря заработной платы, если таковые имеются.
- Другие экономические потери, вызванные вашими травмами.
- Штрафные убытки, если это необходимо.
Наша юридическая фирма начала заниматься делами о травмах в 1955. Сегодня мы признаны национальным лидером в судебных процессах, связанных с травмами, связанными с наркотиками. Мы получили по приговору присяжных 150 за $ 1 миллионов или более, и выиграли присяжные присяги и расчеты, превышающие $ 30 млрд.
Мы были назначены со-ведущим адвокатом судьей, осуществляющим надзор за федеральными исками, касающимися Валсартана. Это означает, что мы принимаем непосредственное участие в национальном расследовании и открытии, которое, мы надеемся, приведет к положительному результату для лиц, пострадавших от этого препарата.
Мы являемся основателем Mass Torts Made Perfect. Это национальная конференция, в которой участвуют юристы 1,500 каждый год, где мы учим, как успешно обрабатывать судебные процессы против производителей наркотиков. Для получения дополнительной информации посетите наш О Нас .
Наши юристы предоставляют бесплатные конфиденциальные оценки случаев, и мы никогда не взимаем какие-либо сборы или расходы, если вы сначала не выздоравливаете.
Плата за непредвиденные расходы, которую мы взимаем, варьируется от 20% до 40%. Сумма, которую мы взимаем, зависит от того, насколько мы выздоравливаем за вас. Чтобы просмотреть сводку наших сборов и расходов, нажмите Сборы и расходы.
Чтобы связаться с нами для бесплатной оценки дела, вы можете позвонить нам по адресу (800) 277-1193, Вы также можете запросить оценку, нажав Бесплатная и конфиденциальная форма оценки Valsartan, Эта форма будет немедленно рассмотрена одним из наших адвокатов, рассматривающих судебный процесс Валсартана.
Урегулирование исков Валсартана
В феврале 2019 был установлен MDL для Valsartan в Федеральный суд в Нью-Джерси. Наша юридическая фирма выступает в качестве соведущего советника MDL. По состоянию на 16 мая 2022 года более Иски 1,000 находились на рассмотрении в леях.
Создание MDL является первым шагом в судебном процессе, с которого начинаются переговоры об урегулировании. После того, как MDL будет сформирован, может начаться установление фактов и судебные процессы, которые затем приведут к серьезным обсуждениям урегулирования.
Отзывы о валсартане или предупреждения
В мае 2018, Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) начал рассматривать лекарства, содержащие валсартан, который был поставлен Zhejiang Huahai Pharmaceuticals. Обзор начался после того, как компания обнаружила NDMA в валсартане, который она поставляла производителям в Европейском Союзе.
В июле 2018 FDA объявило, что три компании добровольно отзывали свои лекарства, содержащие валсартан, которые поставлялись китайской компанией Zhejiang Huahai Pharmaceuticals. Отзыв произошел после того, как компания определила наличие NDMA в валсартане. FDA также предоставило производителям рекомендации относительно того, как надлежащим образом проверить их валсартан для возможного загрязнения NDMA.
Считается, что производство валсартана китайской компанией могло стать зараженным NDMA, начиная с 2012 после того, как компания изменила свой производственный процесс.
В августе 2018 FDA объявила, что некоторые партии валсартана, производимые индийской компанией Hetero Labs Limited и продается под лейблом Camber Pharmaceuticals также будет напомнил из-за наличия NDMA.
В августе 2018, Torrent Pharmaceuticals объявила о том, что добровольный отзыв 14 лотов таблеток Valsartan / Amlodipine / HCTZ из-за наличия NDMA.
В ноябре 2018 Teva Pharmaceuticals добровольно отозвала все партии комбинированных таблеток амлодипина / валсартана и комбинированных таблеток амлодипина / валсартана / гидрохлоротиазида после обнаружения NDEA в активном фармацевтическом ингредиенте, производимом Mylan India.
С ноября 2018 многочисленные партии таблеток валсартана / амлодипина / HCTZ были отозваны в связи с различными формами загрязнения NDMA, NDEA и / или NMBA.
Какова цель Валсартана?
Валсартан является блокатором рецепторов ангиотензина II (АРБ), используемым для лечения гипертонии (высокого кровяного давления), недавних сердечных приступов и сердечной недостаточности. Лекарство обычно доступно в таблетках, содержащих валсартан 40 мг, 80 мг, 160 мг или 320 мг.
Препарат был создан фармацевтической компанией Novartis и одобрен FDA в 1996. Сегодня препарат выпускают многочисленные компании.
Валсартан следует прекратить при беременности, так как это может привести к токсичности плода и вызвать травму и смерть развивающегося плода.
Кроме того, Валсартан следует использовать с осторожностью, когда у пациента появляются признаки наследственной ангиодистрофии, истощения объема, тяжелой застойной сердечной недостаточности (ХСН), гиперкалиемии, печеночной или почечной недостаточности, стеноза аорты или митрального клапана.
Новости судебных процессов Valsartan
Популярные наркотики сердца, испорченные канцерогенами, встречают волну судебных исков
«Моя лучшая оценка, с которой я сегодня здесь выступаю, - это то, что я ожидаю, что в ближайшие два года у нас будет около 11 дел о телесных повреждениях 2,000», - заявил судья на конференции в округе США Даниэль Най, который подал на 12 такие иски. Суд в Нью-Джерси в прошлом месяце, согласно стенограмме. Чтобы узнать больше, нажмите Bloomberg Наркотические процессы
Испорченные наркотики: бывший инспектор FDA предупреждает об опасностях в американских лекарствах, сделанных в Китае, Индии
Отзыв Вальсартана стал неожиданностью для Масуда Мотамеда, бывшего инспектора Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). Более чем за год до публикации уведомлений Мотамед пытался поднять тревогу по поводу того, что он отметил как потенциальные системные проблемы на двух предприятиях в Китае и Индии, которые производят активные ингредиенты в виде общего валсартана и других лекарств от кровяного давления. Чтобы узнать больше, нажмите NBC испорченные наркотики
Напомним, что сердечный препарат валсартан продолжает расширяться
Управление по контролю за продуктами и лекарствами США снова расширило список отозванных лекарств, которые содержат валсартан, который используется в качестве компонента в наборе препаратов для лечения сердечной недостаточности и артериального давления. Чтобы узнать больше, нажмите CNN Продолжение отзыва
Валсартан вспоминает: 4, что пациенты должны знать
Действия FDA были предприняты после того, как 22 другие страны отозвали 2,300 партий валсартана, отправленных в Германию, Норвегию, Финляндию, Швецию, Венгрию, Нидерланды, Австрию, Ирландию, Болгарию, Италию, Испанию, Португалию, Бельгию, Францию, Польшу, Хорватию, Литву. , Греция, Канада, Босния и Герцеговина, Бахрейн и Мальта. Чтобы узнать больше, нажмите CNN вспомнить знания
Медицина кровяного давления
Три компании, которые продают непатентованный препарат валсартан в Соединенных Штатах, согласились отозвать его после того, как FDA заявило, что он может содержать N-нитрозодиметиламин (NDMA), который считается вероятным канцерогеном для человека. Чтобы узнать больше, нажмите New York Times
FDA и научные исследования в отношении Valsartan
Обновления FDA и сообщения для прессы об отзыве ангиотензиновых рецепторов II (ARB) (валсартан, лозартан и ирбесартан)
Этот веб-сайт представляет собой исчерпывающий список различных объявлений FDA, касающихся вопросов загрязнения Валсартаном. Чтобы узнать больше, нажмите Обновлено FDA Valsartan Recall
FDA объявляет о добровольном отзыве нескольких лекарств, содержащих валсартан, после обнаружения примеси
Администрация США по контролю за продуктами и лекарствами предупреждает профессионалов здравоохранения и пациентов о добровольном отзыве нескольких лекарственных препаратов, содержащих активный ингредиент валсартан, используемый для лечения высокого кровяного давления и сердечной недостаточности. Этот отзыв обусловлен примесью N-нитрозодиметиламина (NDMA), которая была обнаружена в отобранных продуктах. Однако не все продукты, содержащие валсартан, отозваны. Чтобы узнать больше, нажмите Объявление о безопасности FDA
FDA находит NDEA в торрентах Фармацевтика Valsartan Продукты
Последние испытания FDA продуктов показывают дополнительную неожиданную примесь в трех сериях торрент-фармацевтических препаратов, которые были названы вальсартан. Эта вторая примесь N-нитрозодиэтиламина (NDEA) представляет собой известное животное и предположительно канцероген человека. Чтобы узнать больше, нажмите Обновление FDA Valsartan
Использование продуктов N-нитрозодиметиламина (NDMA), загрязненных валсартаном, и риск развития рака
Результаты этого исследования не означают резко выраженный кратковременный общий риск развития рака у пользователей валсартана, зараженного NDMA. Тем не менее, неопределенность сохраняется в отношении одиночных результатов рака, и исследования с более длительным наблюдением необходимы для оценки долгосрочного риска развития рака. Чтобы узнать больше, нажмите British Medical Journal