Судебный процесс Stryker утверждает, что бедренная головка LFIT Anatomic V40, используемая в Stryker Accolade, а также тазобедренные модули Rejuvenate и ABG II, дает сбой с высокой скоростью.

Анатомические головки бедренной кости LFIT, изготовленные до 2012, были отозваны в результате дефекта, который может привести к огромной боли, проблемам с подвижностью, переломам костей, отравлению кобальтом, отравлению хромом, металлозу и полной операции по пересмотру бедра.

Системы Modular тазобедренных омолодить и ABG II были отозваны несколько лет назад, потому что устройства разъедали в телах пациентов. Коррозия происходит в блочно-шее суставе, и может привести к мышечной массе и потерю костной массы. Глобальное урегулирование было достигнуто в отношении этих конкретных устройств.

Адвокаты утверждают следующее:

1. Эти замены бедра были дефектными в то время они были изготовлены, так как головки бедренной кости может вызвать коррозию и не в полной мере замок на стволовой головки конического перехода, проблемы, указанной в «провал замка конусности».
2. Stryker был небрежен в конструкции эндопротезов тазобедренного сустава.
3. Компания не смогла правильно протестировать устройства, так и не удалось быстро предупредить врачей и пациентов неудач и проблем токсичности.

LFIT V40 изготовлен, чтобы заменить верхнюю часть бедренной кости пациента, в частности, шарообразный выступ, который вписывается в вертлужной чашки (тазобедренный гнездо).

Основная проблема заключается в том, что Страйкер LFIT V40 было провал на выше ожидаемых темпов, с медицинским устройством, отделяющим от бедренной ножки пациента, по-видимому, в результате коррозии металла и разрушение замка конусности. К сожалению, вывих или поломка устройства может произойти внезапно с относительно небольшим, очевидных предупреждений.

Системы тазобедренных Stryker Rejuvenate и ABG II, изготовленные до 2012 были отозваны.

Следующие Stryker LFIT Анатомического V40 головки бедренных костей (часто встречается в почести) также были отозваны:

Если у вас есть одно из указанных выше имплантатов, вы должны поговорить с ортопедическим хирургом, чтобы определить, требуется ли операция пересмотра или анализ крови кобальта и хрома, чтобы проверить на предмет возможного отравления или интоксикации.

Вы также должны сообщить своему врачу, если ваш испытываете боль; воспаление; нестабильность; или потеря диапазона движения. Это может быть признаком того, что ваш имплантат неудачи или расслоился или вывих.

Трение может привести к замене тазобедренного сустава, чтобы вызвать коррозию и привести ионы металлов были опубликованы в совместном пространстве. Токсичные вещества из устройства может привести к костной ткани, чтобы умереть, и сделать имплантаты более вероятно, перелом или стать полностью вывих. Ионы металлов также могут вызвать воспаление, боль и отек.

Кобальта и хрома, ионы из имплантатов могут отравить пациента и результат травм, таких как потеря зрения и слуха, сердечно-сосудистых заболеваний и дисфункции щитовидной железы.

Пациенты с чувствительностью металла могут страдать серьезные аллергические реакции.

Stryker Hip Тяжба Новости

Stryker Hip LFIT головки бедренной кости Тяжба Consolidated в Бостоне:

«В дополнение к конкретным причинам отказа устройства каждого истца, дела теперь перед нами подразумевающих многочисленные общие вопросы, касающиеся разработки, производства, испытаний, регуляторной истории, продвижение и маркировки кобальта и хрома головки бедренной кости LFIT V40.» Чтобы узнать больше, нажмите Судебная коллегия несколько Район Судебные

Stryker ортопедия, чтобы компенсировать дополнительные правомочные США пациентов, которые перенесли операцию, чтобы заменить их Rejuvenate Modular-образный вырез и / или ABG II Modular-образный вырез Hip Стеблей:

Программа расчетов доступна для пациентов, имеющих право Соединенных Штатов, которые были ревизионная операция по причинам, связанные с добровольным отзывом бедра модульной шеи стеблей до декабря 19, 2016. Чтобы узнать больше, нажмите Yahoo Sports

Stryker платить больше, чем $ 1 млрд для RECALLED устройств:

Stryker Corp. согласилась выплатить более $ 1 млрд для решения судебных процессов над тысячами тазобедренных имплантатов отозванных в 2012 после пациенты жаловались на боль, отек и металлических обломков от устройств. Stryker будет платить базовую сумму $ 300,000 в случае пациентов, которые имели устройства удалены хирургическим путем, Ким Катульо, один из адвокатов компании, сообщил вчера судья Нью-Джерси. Производитель устройства сталкивается с более чем 4,000 костюмы консолидированы в Нью-Джерси суд штата и федеральный суд в штате Миннесота. Чтобы узнать больше, нажмите Bloomberg

В сентябре 2016, Stryker добровольно вспомнил головку бедренной кости LFIT Анатомического CoCr V40, используемую в почесть имплантат. В июле 2012, Stryker добровольно вспомнились Hip System импланты омолодить и ABG II Modular.

Было достигнуто мировое соглашение с участием Модульных систем бедра Stryker Rejuvenate и ABG II. В 2014 Страйкер согласился на глобальную программу расчетов (оценивается в $ 1.4 млрд.) Для тех, у кого был отозван имплантат Rejuvenate или ABG II и кто перенес ревизионную операцию до ноября 3, 2014. Утверждается, что минимальный размер вознаграждения в размере $ 300,000 для большинства жертв является крупнейшим за всю историю неудачных судебных разбирательств по поводу замены тазобедренного сустава и имеет несколько сокращений. Квалифицированные жертвы также имеют право на потенциальную компенсацию в будущем, даже если их дело урегулировано. Это глобальное урегулирование не препятствует лицам с отозванными тазобедренными имплантатами проводить собственные судебные разбирательства, если они не хотят урегулировать или если у них еще не было ревизионной операции.

Что касается Stryker LFIT V40, Судебная коллегия по межрайонному судопроизводству в апреле вынесла постановление 2017, объединившее все дела Stryker LFIT V40, поданные в федеральный суд перед одним судьей в Массачусетсе, для согласованного проведения комплексного национального открытия. Как правило, это первый шаг до определения глобальных поселений.

Срочное Медицинский прибор Область продукта Действие Уведомление LFIT Анатомический CoCr V40 бедренные головки

Stryker инициировала добровольный отзыв медицинского устройства для различных хип имплантатов головки бедра. Чтобы прочитать отзыв, нажмите на Stryker

Министерство здравоохранения Канады вопросы Отзыв LFIT Анатомический CoCr V40 головок бедренных костей

Stryker has received higher than expected complaints of taper lock failure for specific lots of certain sizes of LFIT Anatomic COCR V40TM Femoral Heads manufactured prior to 2011. Для того, чтобы прочитать предупреждение, нажмите на Здоровье Cananda

Бедренные головки LFIT Anatomic CoCr V40: предупреждение об опасности - риск неблагоприятных событий из-за возможного отказа конического замка

Было установлено, что некоторые LFIT Анатомический CoCr V40 головок бедренных костей, изготовленные до 2011 имеют более высокий, чем ожидалось, падения отказов замка конусности. Чтобы прочитать отзыв, нажмите на Австралийский Департамент здравоохранения

Катастрофические головки бедренной кости шток Trunnion диссоциация Вторично к коррозии

Описываются случаи 5, из нашего института, в котором головка бедренной кости стала диссоциирована из бедренных стволовых цапфы вторичной по отношению к сильной коррозии. Чтобы прочитать исследование, нажмите на Журнал Кости и хирургии