DePuy Hip Recall Lawsuit Lawyer | Факты, проблемы и помощь

24 августа 2010 года DePuy Orthopaedics, компания Johnson & Johnson, объявила о добровольном отзыве двух своих продуктов ASR. Было обнаружено, что вертлужная система ASR XL и система шлифовки бедра ASR не работают с большей частотой, чем другие типы замены бедра, такие как металл на пластике. На бедрах металл о металл есть металлические шарики и металлические гнезда, которые создают трение. Трение, вызванное трением этих двух частей друг о друга, может привести к попаданию частиц металла в окружающие ткани и даже в кровоток.

Пациент с заменой тазобедренного сустава DePuy может иметь до 100 раз нормальные уровни хрома и кобальта в кровотоке. Когда металлические частицы попадают в ткань и кровоток, это может оказать очень неблагоприятное воздействие на организм. Пациенты DePuy могут испытывать некроз и инфекцию ткани вместе с аллергической реакцией. Высокие уровни кобальта и хрома в крови связаны с сердечными, почками, нервами и поражением печени. Более того, если у пациента есть дефектный бедро DePuy, он или она должен получить операцию по ревизии. Операция по пересмотру может быть дорогостоящей, болезненной и рискованной.

В этих рисках не было бы необходимости, если бы ДеПуи был ответственным и честным с самого начала. Однако вместо этого DePuy поставил собственные интересы выше своих пациентов и увековечил растущую проблему жадности, о которой мы слишком хорошо знаем в сегодняшних корпоративных и медицинских учреждениях. Замена тазобедренного сустава DePuy ASR впервые стала доступна в 2005 году, но даже ее происхождение вызывает подозрения. Johnson & Johnson получила специальное разрешение от FDA в 2005 году на продажу устройств ASR без проведения предварительных клинических испытаний.

В течение первых пяти лет истории ASR ДеПуи неоднократно заявлял о безопасности бедра «металл по металлу». Он не согласился с утверждениями врачей о том, что замена бедра Депуи была более дефектной, чем другие модели. Требовалось давление со стороны FDA и новостей, чтобы DePuy признал свою неудачу. С 2008 года FDA получило около 400 жалоб от пациентов, которым была проведена замена тазобедренного сустава DePuy. В марте 2010 года, после нескольких резких статей в New York Times, в которых ставилась под сомнение безопасность замены тазобедренного сустава металл-металл, J&J признала, что у продуктов ASR частота отказов выше среднего. Данные показали, что примерно 12% пациентов, получивших устройство ASR, нуждались в повторной операции по замене тазобедренного сустава. По-прежнему в начале 2010 года DePuy не отзывался. Он действительно сократил производство ASR, но сказал, что это связано с отсутствием продаж.

Вещи менялись позже летом. DePuy никогда не был чужим спорам. Несколько лет назад он участвовал в скандале в отношении взяточничества врачей. Эта история была еще более омрачена в середине лета. В августе 19, 2010, FDA выпустило предупреждающее письмо DePuy для маркетинговых стратегий, используемых на двух своих продуктах: стебле Deipu Corail AMT Hip и системе персонализированных решений TruMatch. DePuy решил избежать пиар-кошмара. В августе 24, 2010, DePuy выпустил добровольный отзыв обоих устройств ASR.

Однако отзыв был выпущен после того, как пациенты 93,000 во всем мире получили неисправную замену тазобедренного сустава DePuy. Многие врачи и эксперты считали, что это было слишком поздно, и слишком много пациентов были допущены к страданиям, прежде чем ДеПуи поступил правильно. Одна из восьми замен замены тазобедренного сустава DePuy не вызвала необходимости в дорогостоящей ревизионной хирургии. Это неприемлемо. ДеПий несет ответственность за возмещение ответственности и выплату финансовой компенсации этим жертвам. Первый иск был подан в июне 15, 2010. Последовали сотни других.

С декабря 1, 2016, жюри в Техасе наградило истцов более 1 миллиарда долларов против Johnson & Johnson из-за дефектных имплантатов бедра Pinnacle.