Три типа имплантатов с высокой текстурой больше не могут поставляться, импортироваться или экспортироваться из Австралии. 29 октября Управление терапевтических товаров (TGA) исключило следующие три записи грудных имплантатов из Австралийский регистр терапевтических товаров (ARTG) с 27 октября 2020 г .:

Недавний всплеск недавних исследований, проведенных в нескольких университетских медицинских центрах, показал, что использование рецептурного препарата Эльмирон® может привести к ухудшению зрения у пациентов, вплоть до юридической слепоты. Elmiron® - это торговая марка пентозанполисульфата натрия («PPS»), лекарства, производимого и распространяемого Janssen Pharmaceuticals. Он продается почти двадцать пять лет и принес компании Janssen продажи на миллиарды долларов. Самые ранние клинические испытания Elmiron® с 1990-х годов выявили не только сомнительную эффективность, но и отрицательную эффективность.

В соответствии с Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США, ежегодно в США проводится более миллиона операций по пластике грыжи, в 90% операций по пластике грыжи используется сетка для грыжи.

В 2016 году жители Хусик-Фолс, штат Нью-Йорк, узнали, что в течение многих лет они пили воду, загрязненную перфтороктановой кислотой (ПФОК). Одна из жительниц, Никки Олдрич, вынашивала двух своих детей во время этого периода заражения.

1 сентября 2020 г. окружной судья Эдмунд А. Саргус, председательствующий судья In re: Davol, Inc./CR Bard, Inc., Polypropylene Hernia Mesh Prods. Пассив. Litig., MDL No. 2846, вынес решение в порядке упрощенного судебного разбирательства по первому судебному процессу.   Джонс против С. Р. Барда, Inc.., представляет собой дело Ventralight ™ ST, которое является выбором защиты и которое должно предстать перед судом 11 января 2021 года. Постановление не затрагивает почти все правовые теории истца о возмещении ущерба, но сужает объем компенсационных убытков, доступных истцу.

Апелляционный суд девятого округа США оставил в силе компенсацию, присужденную пациенту, пострадавшему от сердечного приступа. Венозный фильтр, останавливающий сгустки крови CR Bard. Суд постановил, что указы Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США не отменяют действие закона штата Джорджия, в котором подчеркивается обязанность предупреждать.

В 2007 году пациентке Шерр-Уна Букер была проведена хирургическая операция по установке фильтра нижней полой вены (НПВ) модели Bard's G2 рядом с сердцем. Когда фрагменты фильтра отделились, Букер был вынужден пройти операцию на сердце.

В сентябре 2019 года США Управление по контролю за продуктами и лекарствами сообщили, что по меньшей мере 12 женщин умерли от анапластической крупноклеточной лимфомы (BIA-ALCL), связанной с грудным имплантатом, - редкого рака иммунной системы - вызванного текстурированными грудными имплантатами и тканевыми расширителями, произведенными Allergan.  

В пятницу, 24 июля 2020 года, судья федерального суда постановил, что 3M разработала проекты для своих затычек для ушей Combat Arms, версия 2 (CAEv2) без военного участия США, и поэтому компания не может использовать защиту государственного контракта в суде.

Планируя свою правовую стратегию, юристы 3M стремились использовать защиту государственных контрактов, которая защищает компании от ответственности за дефектные продукты, разработанные и произведенные для федерального правительства.

Будет ли коронавирус фондовый рынок? Кто знает. Но Питер Дж. Моджи говорит, что, учитывая, что «раз в жизни» рыночные сбои происходят раз в десять лет, вам лучше беспокоиться об инвестиционных проблемах, которыми вы можете управлять. Здесь он проливает свет на плохой, разрушающий жизнь совет, который получают многие инвесторы, и на то, что вы можете сделать, чтобы его распознать и избежать.