Ниже приведены некоторые из наших новостей, объясняющих потенциальную опасность Зантака, и особенно связь с загрязнением NDMA и раком желудка и мочевого пузыря. Чтобы узнать больше о видах травм, которые были связаны с этим лекарством, а также о поданных судебных исках, нажмите Зантак.
Судья Робин Л. Розенберг, который наблюдает за многорайонным судебным разбирательством в Зантаке (MDL) в Окружной суд США Южный округ Флориды, обозначил даты и порядок проведения предварительных испытаний.
Судья Высшего суда округа Аламеда Эвелио Грилло, который курирует согласованное судебное разбирательство судебного совета по делам о применении ранитидина в Калифорнии (JCCP), назначил дату судебного заседания 10 октября 2022 года для первого судебного разбирательства по делу о раке. Производители лекарств Sanofi, GlaxoSmithKline, Pfizer, Boehringer Ingelheim и Chattem выступят в качестве ответчиков. Хотя JCCP функционирует аналогично федеральному многооконному судебному разбирательству (MDL), эти дела рассматриваются в судебной системе штата Калифорния.
В апреле 1, 2020, Управление по продовольствию и медикаментам сказали компаниям прекратить продажу Zantac, и они также призвали потребителей выбрасывать любые лекарства от изжоги, которые могут находиться в бытовых аптечках.
Большинство магазинов уже забрали Zantac, также известный как ранитидин, со своих полок в сентябре прошлого года, когда FDA объявило, что препарат содержит канцерогенный нитрозамин (N-нитрозодиметиламин, или NDMA).
1 апреля 2020 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США объявило о том, что все лекарства от изжоги бренда Zantac, отпускаемые по рецепту и без рецепта, должны быть немедленно сняты с рынка.
Компания небольшая лаборатория в Коннектикуте Этот первый сигнал тревоги о загрязнении NDMA ранитидином (Zantac) теперь выдает аналогичное предупреждение о метформине, обычно назначаемом препарате первой линии для лечения диабета 2 типа.
Фармацевтическая компания Mylan Pharmaceuticals, Inc. выпустила добровольный отзыв для трех партий антацидного низатидина (Axid) после следов N-нитрозодиметиламина (NDMA) были обнаружены в активном ингредиенте. Хотя о неблагоприятных событиях не сообщалось, Mylan уведомляет всех дистрибьюторов, розничных продавцов и покупателей и принимает меры для возврата затронутых продуктов.
В прошлом месяце Новости безопасности Drug показал историю о Valisure, небольшой независимой фармацевтической испытательной лаборатории в Коннектикуте, которая обнаружила канцерогенный NDMA в Зантаке. Это не было внешним загрязнением - это была проблема с молекулой в основе состава.
После того, как на этой неделе было обнаружено загрязнение NDMA в популярном антациде Зантак (ранитидин), органы здравоохранения и ученые задаются вопросом, как это произошло. Пугает то, что есть свидетельства того, что он мог быть там все время.
Телефон
800.277.1193