Компания Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) выпустила Информационное сообщение о безопасности лекарственных средств (DSC) в отношении препарата Xeljanz (и Xeljanz XR) для лечения артрита и язвенного колита, также известного как тофацитиниб. После изучения результатов большого рандомизированного клинического исследования безопасности препарата агентство заявило, что имеются доказательства «серьезных сердечных приступов», включая сердечный приступ, инсульт, рак, образование тромбов и смерть.