Pradaxa выплачивает $ 650 Million за урегулирование судебного дела в США
Когда Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) впервые одобрило антикоагулянт дабигатран - продано немецкой фармацевтической фирмой Boehringer-Ingelheim (BI) под торговой маркой Pradaxa - было установлено, что опасность потенциально смертельного кровотечения не была выше, чем при старом режиме ожидания, варфарин (Кумадин). Кроме того, было гораздо меньше взаимодействий с препаратами, о которых нужно беспокоиться, поэтому врачи, особенно специализирующиеся в гериатрической медицине, приветствовали новое лекарство как почти чудо.
Различные медийные источники недавно объявили, что экспериментальное противоядие для Pradaxa - антикоагулянта, причастного к кровотечениям - успешно удалило эффекты препарата у здоровых людей во время ранних испытаний. Можно было бы ожидать, что производитель Pradaxa, Boehringer-Ingelheim, будет прыгать от радости - но присяжные все еще отсутствуют. Средство от серьезных неконтролируемых кровотечений, вызванное Pradaxa, по-прежнему крайне необходимо.
Немецкий фармацевтический гигант Boehringer-Ingelheim (BI) транслирует новости по всему миру: их флагманский продукт Pradaxa (dabigatran), одобренный в странах 100 по всему миру для профилактики инсульта и других угрожающих жизни сердечных заболеваний, предоставил компании $ 807 миллиард в продажах всего за первые шесть месяцев 2013!
Последователи Огненное кольцо Радио, вероятно, заметили недавно тревожный доклад о попытках Boehringer-Ingelheim (BI) расширить использование своего антикоагулянта в Европе - Pradaxa (дабигатран), несмотря на то, что этот препарат был замешан в смерти более пятисот пациентов.
Недавно FDA выпустило отчет, частично основанный на данных сомнительных Исследование RE-LY, Заявив, что побочные эффекты, связанные с серьезными и смертельными кровотечениями, вызванными антикоагулянтным препаратом Pradaxa, могут быть несколько преувеличены. Три автора отчета, ни у кого нет связей с производителем, считают, что большая часть плохих новостей, связанных с Pradaxa, связана с тем, что это относительно новый препарат и, следовательно, более пристальное внимание со стороны средств массовой информации.
Уже широко известно, что антикоагулянтный препарат Берингера-Ингельхайма, Pradaxa, несет в себе высокий риск смерти от кровотечения у пациентов - и, чтобы добавить оскорбление к травмам, затраты, которые в пятнадцать раз выше, чем варфарина (Pradaxa и его новый конкурент Xarelto , Запустить $ 3,000 в год по сравнению с $ 200 для варфарина). Врачи, тем не менее, как Pradaxa (дабигатран), потому что это относительно безотказно; Существует мало взаимодействий с другими лекарственными средствами, и дозировка требует гораздо меньших корректировок с течением времени, чем варфарин, а это означает меньше на пути дорогостоящего мониторинга пациента.
Эти слова, первый совет, данный космическим путешественникам в покойном Дугласе Адамсе, Автостопом по галактике, Были недавно выпущены медицинскому сообществу в отношении антикоагулянта Pradaxa (дабигатран).
В свете числа серьезных и даже смертельных кровотечений, предположительно вызванных этим лекарственным средством, должны ли пациенты паниковать?
В современной Германии есть чему поразвлечься. Их граждане пользуются защитами и системами поддержки, такими как гарантированное здравоохранение, ежегодный отпуск на шесть недель каждый год, инициативы в области «зеленой энергии» и поддержка промышленности, о которых до сих пор американцы могут только мечтать (возможно, мы подошли к шагу ближе к прошедшему дню выборов) , Немецкое машиностроение легендарно, и, конечно же, Германия подарила нам музыку Баха, Бетховена и Брамса, а также прекрасную актрису Франку Потенте.
Непосредственно перед окончанием 2012 немецкая фармацевтическая фирма Boehringer-Ingelheim получила еще более плохие новости о своем флагманском продукте Pradaxa (дабигатрана). На 19 Декабрь, США по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) выпустил предупреждение против использования препарата для пациентов с механическими клапанами сердца. Исследование лекарств в Европе пришлось прекратить, когда выяснилось, что пациенты, оснащенные механическими протезами клапанов сердца, подвергаются большему риску образования сгустков и испытывают опасные кровоизлияния.