Статья New York Times указывает на то, что Депуи знал о проблемах, связанных с токсичностью кобальта и хрома, задолго до того, как они убрали их с рынка | Левин Папантонио Рафферти - Адвокаты по личным травмам

Нью-Йорк Таймс статьи указывает, что DePuy знал о кобальте и хром токсичные проблемы задолго до того, как они вытащили его из рынка

Юридическая фирма Левина, Папантонио и др. считает интересным, что руководители Johnson & Johnson начали отказываться от тазобедренного имплантата DePuy ASR в 2009 году, всего через несколько недель после того, как FDA направило компании запрос на предоставление дополнительных данных о безопасности имплантата, согласно статье Нью-Йорк Таймс, «Фаза выпадения Hip-устройств следила за запросом данных FDA». Похоже, что FDA начало обнаруживать информацию об уровне ионов металлов, в частности кобальта и хрома, у пациентов с ASR. Также были сообщения о том, что ASR работал плохо по сравнению с данными DePuy Orthopaedic.

Было показано, что токсичность кобальта и хрома из-за износа металла о металл вызывает повреждение мягких тканей в области бедра и вокруг него. Также известный как «металлоз», рассеянные токсичные частицы накапливаются и вызывают некроз или смерть мягких тканей, или могут вызвать воспалительный процесс, который может привести к псевдоопухолям. Другие эффекты включают окрашенную металлом суставную жидкость, накопление суставной жидкости и прогрессирующую потерю костной массы из-за попадания ионов металлов в кости. Симптомы могут быть такими серьезными, как треснувшая вертлужная впадина или разъедание отводящей мышцы. Хотя многие пациенты испытывают сильную боль, пациенты, которые не чувствуют боли, также могут страдать от повреждения тканей или псевдоопухоли. Преждевременный выход из строя тазобедренного имплантата ASR не только вызвал все эти негативные, изнурительные побочные эффекты и многое другое, но также потребовал проведения множества повторных операций.

Худшая часть может заключаться в том, что, хотя компания должна была знать о проблемах с их продуктом, они не выдавали отзыв или не вывозили продукт с рынка. Фактически, только через несколько недель после получения запроса FDA на информацию о безопасности, DePuy инициировал план поэтапного отказа от имплантата ASR, действие, которое они приписывали замедлению продаж продукции, а не по причинам, связанным с безопасностью их продукта. В то же время они продолжали продавать оставшийся запас дефектных продуктов, которые имплантировали бы пациентам по всему миру.

В конечном итоге пациенты могут понести необратимый ущерб, и чем дольше пациенты ждут пересмотра ASR, тем более стойкими и разрушительными могут быть последствия. Бен Гордон и Дэниел Най, поверенные юридической фирмы Levin, Papantonio, продолжают привлекать новых клиентов и активно ведут судебные тяжбы против DePuy и Johnson & Johnson, Inc.

Узнать больше о Замена спины DePuy & Замена тазобедренного сустава Страйкера