Вслед за консультацией FDA по связи между Invokana (canagliflozin) и повышенный риск ампутаций нижних конечностей, ряд врачей и медицинских работников в Калифорнии прекратили назначать диабетический препарат своим пациентам.

На этой неделе Johnson & Johnson праздновала результаты своих исследований CANVAS и CANVAS-R, показывающие, что ее диабетический препарат Invokana (canagliflozin) Уменьшило риск сердечных приступов и инсультов 14%. Эти результаты были представлены в понедельник на 77^th Ежегодное собрание Американской диабетической ассоциации. Это очень выгодно сравнивалось с конкурирующими лекарственными средствами, отпускаемыми по рецепту Jardiance (empagliflozin), Продукт Eli Lilly и Company.

Когда есть значительное количество судебных исков против компании с похожими причинами действий, обычно есть движение, чтобы объединить все испытания, чтобы они были услышаны перед одним судьей. Это способ сэкономить на судебных ресурсах и устранить дублирующие усилия, когда дело касается сбора доказательств, подачи ходатайств и других досудебных разбирательств. Это то, что в настоящее время происходит в судебных процессах против Janssen Pharmaceuticals относительно диабетического лекарственного средства типа 2, Invokana (канаглифлозин).

В то время как диабетическое лекарство Invokana (canagliflozin) Был вовлечен в развитие кетоацидоза у пациентов, это не единственный рецептурный препарат в своем классе, обладающий таким серьезным побочным эффектом. Уже более года назад (к примеру, 2015 мая) администрация пищевых продуктов и лекарств опубликовала заявление о получении многочисленных сообщений о том, как весь класс gliflozin Наркотики вызывали опасный кетоацидоз. Фактически, за два года до того, как было опубликовано это заявление, FDA получило свыше 100 сообщений о серьезном повреждении почек.