Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) устало ждать, пока Philips сделает все правильно с CPAP, поэтому они заставляют их это делать
Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) обратилось к Philips Respironics с жалобой на неадекватные усилия по уведомлению пациентов, поставщиков и медицинских работников о массовом отзыве некоторых устройств помощи при дыхании компании. 10 марта 2022 года агентство приказало компании уведомить этих пользователей об отзыве и рисках, связанных с продуктами.