800.277.1193
Телефон
Philips отзывает вентиляторы V60 Plus, оборудованные терапией с высокой пропускной способностью
Освободи Себя Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) выпустила уведомление о том, что Philips Respironics отозвала свои аппараты ИВЛ V60 Plus, оборудованные терапией с высоким потоком (версии программного обеспечения 3.00 и 3.10), и все аппараты ИВЛ V60, которые были обновлены для обеспечения возможности терапии с высоким потоком с этим программным обеспечением. Производитель распространял пораженные устройства в период с 1 мая 2009 г. по 2 июня 2021 г.
