Ниже приведены некоторые из наших новостей, в которых объясняется потенциальная опасность аппаратов CPAP Philips и особенно их связь с травмами легких и раком. Чтобы узнать больше о типах травм, связанных с этим медицинским устройством, а также о юридических претензиях, которые были поданы, нажмите CPAP Машины.
В 2016 году Рэнди Бойд думал, что его мечты сбылись. Ему прописали устройство Philips Respironics CPAP, чтобы помочь ему справиться с апноэ во сне.
С самого начала устройство изменило правила игры.
В последнее время Журнал Американской Медицинской Ассоциации опубликовал статью, посвященную национальному кризису в области здравоохранения, созданному Philips, и их отзыву в июне 2021 года более 10 миллионов устройств CPAP, BiPAP и вентиляторов в Соединенных Штатах.
Отзыв затронул миллионы людей в США, которые теперь беспокоятся о влиянии отозванных устройств на их здоровье в долгосрочной перспективе.
Компания Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) обратилось к Philips Respironics с жалобой на неадекватные усилия по уведомлению пациентов, поставщиков и медицинских работников о массовом отзыве некоторых устройств помощи при дыхании компании. 10 марта 2022 года агентство приказало компании уведомить этих пользователей об отзыве и рисках, связанных с продуктами.
Адвокат Бьюкенен заявила, что надеется добиться справедливости в отношении тех, кто пострадал от дефектных медицинских устройств.
Как сказано в сообщении компании, произведено около 750,000 250,000 запасных устройств и ремонтных комплектов. Более XNUMX тысяч фактически находятся в руках потребителей.
Задержка с получением новых устройств вызывает разочарование у пользователей.
По состоянию на 28 сентября 2021 года против производителя системы непрерывного положительного давления воздуха (CPAP) Philips Respironics было подано 93 групповых иска. В Судебная группа по многопрофильным судебным разбирательствам объявил, что заслушает ходатайства об объединении или координации досудебного производства по этим искам.
Компания Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) выпустила уведомление о том, что Philips Respironics отозвала свои аппараты ИВЛ V60 Plus, оборудованные терапией с высоким потоком (версии программного обеспечения 3.00 и 3.10), и все аппараты ИВЛ V60, которые были обновлены для обеспечения возможности терапии с высоким потоком с этим программным обеспечением. Производитель распространял пораженные устройства в период с 1 мая 2009 г. по 2 июня 2021 г.
Phillips Respironics объявила о добровольном отзыве около 4 миллионов устройств CPAP и BiLevel PAP. Согласно уведомлению производителя, система управления качеством компании выявила, что эти продукты представляют серьезную опасность для здоровья и потенциально опасные для жизни травмы для пользователей.
Семейство продуктов DreamStation первого поколения включает в себя медицинские устройства Philips, наиболее пострадавшие от отзыва.
Телефон
800.277.1193