План ремонта Philips CPAP может занять год, чтобы завершить | Левин Папантонио Рафферти - Юридическая фирма по травмам

План ремонта Philips CPAP может занять год, чтобы завершить

В ежеквартальном отчете Philips содержатся обнадеживающие слова о том, что программа ремонта и замены CPAP «продолжается». Некоторым пользователям придется ждать до года, чтобы воспользоваться планом, говорится в отчете.

Как сказано в сообщении компании, произведено около 750,000 250,000 запасных устройств и ремонтных комплектов. Более XNUMX тысяч фактически находятся в руках потребителей.

Задержка с получением новых устройств вызывает разочарование у пользователей.

Нарушенные - или очень отложенные - обещания

Philips заявила, что исправит опасные машины DreamStation первого поколения, заменив дефектную звукоизоляционную пену в оригинальных устройствах новым материалом. В июне 2021 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило об отзыве миллионов устройств Philips с двухуровневым положительным давлением в дыхательных путях (Bi-Level PAP), постоянным положительным давлением в дыхательных путях (CPAP) и устройств для искусственной вентиляции легких. Государственное агентство классифицировало это как отзыв класса I, который является наиболее серьезным типом отзыва, предназначенным для продуктов, которые могут вызвать серьезные травмы или смерть.

Этот добровольный отзыв стал результатом вывода о том, что звукоизоляционная пена, полиуретановый материал на основе полиэстера, может разрушаться. Частицы или химические вещества из пены могут попасть в воздушный тракт машины, где пользователи могут вдохнуть или проглотить токсины и возможные канцерогены.

Неисправная звукоизоляционная пена присутствует только в машинах Philips DreamStation первого поколения. Интересно, что компания выпустила свои устройства DreamStation 2 всего за несколько недель до отзыва.

Хотя Philips взяла на себя обязательство заменить опасную пену, вместо этого компания, похоже, сосредоточила усилия на расширении производства устройств DreamStation 2.

Philips в борьбе за неисправные устройства CPAP с юридической точки зрения

В наши дни у Philips много дел. Компания не только занимается производством и распространением ремонтных комплектов и устройств для замены своих продуктов CPAP, но также борется с многочисленными судебными исками. Согласно жалобам как в коллективных, так и в индивидуальных судебных процессах, Philips знала или должна была знать, что шумоподавляющая пена в устройствах CPAP, двухуровневой PAP и механической вентиляции легких компании представляет опасность для здоровья. Тем не менее, руководство пользователя CPAP для семейства продуктов DreamStation первого поколения не предупредило потребителей об этих рисках.

Кроме того, в исках указывается, что, когда Philips отозвала эти медицинские устройства, компания сделала это, не имея плана, как пользователи, которые зависели от продуктов, будут относиться к их состоянию.

Обвинения в коллективном иске Philips CPAP

Адвокат, подающий коллективный иск, представил утверждения истца в пресс-релизе PR Newswire. В жалобе утверждается, что Philips была осведомлена о рисках для здоровья шумоподавляющей пены «задолго до» объявления о добровольном отзыве устройств, в которых используется пена. В течение многих лет пользователи устройств жаловались Philips на присутствие черных частиц в их аппаратах CPAP, Bi-Level PAP и механических вентиляторах. Несмотря на эти предупреждения, компания якобы не предупредила общественность о проблеме и связанных с ней рисках.

И последнее, но не менее важное: в коллективном иске утверждается, что Philips приурочила отзыв своих устройств DreamStation первого поколения с выпуском своего семейства продуктов DreamStation 2. Истцы обвиняют Philips в стремлении получить финансовую выгоду от своих дефектных машин, вынуждая пользователей покупать новые устройства, а не ремонтировать или заменять дефектные устройства.