Связь Зантак и Рак | Левин Папантонио Рафферти - Адвокаты по личным травмам

Связь Зантака и Рака

В апреле 1, 2020, Управление по продовольствию и медикаментам сказали компаниям прекратить продажу Zantac, и они также призвали потребителей выбрасывать любые лекарства от изжоги, которые могут находиться в бытовых аптечках.

Большинство магазинов уже забрали Zantac, также известный как ранитидин, со своих полок в сентябре прошлого года, когда FDA объявило, что препарат содержит канцерогенный нитрозамин (N-нитрозодиметиламин, или NDMA).

Апрельские действия FDA пытались избавить общественность от любых воздействий лекарств Zantac после обнаружения, что этот загрязнитель может накапливаться в препарате в течение длительного периода хранения.

Что вы должны знать о NDMA

Zantac содержит высокий уровень NDMA, химического вещества, которое может изменить структуру дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) человека. При уровнях, превышающих допустимый дневной предел потребления в 096 микрограмма в день, загрязняющее вещество подвергает потребителей риску развития рака. FDA опубликовало результаты тестирования различных партий безрецептурного ранитидина Sanofi Pharmaceutical и обнаружило, что диапазон уровней NDMA находится между 01 и 36.

Из дальнейшего беспокойства, Scientific American сообщили мнения, высказанные Дэвидом Лайт, генеральным директором аналитической аптеки Valisure. Согласно статье, опубликованной на эту тему, Лайт сказал, что он считает, что проблема NDMA намного превышает проблему загрязнения. Скорее, Лайт предположил, что Зантак может действительно разрушиться в человеческом теле, чтобы сформировать NDMA.

Наука Всемирный доклад недавно написал, что либо оригинальные ингредиенты Zantac неисправны, либо неправильные дозы NDMA просачиваются в препарат во время производства. Новости химии и машиностроения проливает дополнительный свет на роль, которую могут играть производственные процессы. Согласно опубликованной в публикации от 20 апреля 2020 года статье, контаминант был обнаружен как минимум в шести лекарствах, принимаемых десятками миллионов потребителей каждый год, включая метформин от диабета и лекарства от кровяного давления валсартан. Кроме того, в статье предполагается, что такое загрязнение может возникать в результате побочных реакций во время синтеза некоторых лекарств, способа, которым ломаются нестабильные лекарственные соединения, и загрязнения из переработанных производственных растворителей.

В настоящее время ведутся масштабные отраслевые исследования, чтобы лучше понять, как присутствие NDMA в Зантаке и других препаратах достигло таких неприемлемых уровней.

Воздействие на человека

В соответствии с Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC)NDMA «очень вреден» для печени. Он также был связан с раком печени и легких у животных, подвергшихся воздействию низких уровней в течение периодов, превышающих несколько недель.

CDC также заявил, что разумно ожидать рака у людей, подвергшихся воздействию загрязнителя в результате питья, еды или дыхания. По данным агентства, беременные мыши, которых кормили NDMA, родили потомство, которое либо родилось мертвым, либо умерло вскоре после рождения.

Потребители, которые приняли Zantac и были диагностированы с раком, должны поговорить с врачом о своих проблемах.