Федеральный суд по иску Physiomesh требует сохранения хирургически удаленной сетки | Левин Папантонио Рафферти - Адвокаты по личным травмам

Федеральный суд, осуществляющий надзор за физиомешами, требует, чтобы хирургически удаленная сетка была сохранена

Почетный судья Ричард Стори, который возглавляет многорайонный судебный процесс с участием Ethicon Physiomesh грыжа, недавно выпущенная Заказ в котором представлены рекомендации для адвокатов, представляющих истцов, получивших серьезные, а в некоторых случаях необратимые травмы из-за неисправности устройства. Приказ судьи Стори требует, чтобы истцы потребовали, чтобы их хирурги сохранили сетчатое устройство, а также любые ткани, удаленные во время повторной операции.

Затем их адвокаты должны предоставить образцы, отправленные Steelgate, Inc., биомедицинское хранилище, расположенное в Брадентон Флориде. Истцы должны следовать установленной процедуре, которая включает сбор и сохранение образцов, их хранение надлежащим образом, затем их оценку и анализ квалифицированным медицинским персоналом при соблюдении строгих условий. Приказ также требует, чтобы все собранные доказательства были предоставлены адвокатам с обеих сторон и даны конкретные сроки. Расходы на хранение и тестирование будут поделены между адвокатом истцом и защитой.

В этом постановлении существует ряд аспектов, о которых должны знать истцы и их адвокаты. Истцы, которые еще не подверглись ревизионной операции, должны подать официальную просьбу в свою больницу, попросив сохранить и удалить устройство и ткань во время процедуры в Steelgate, поскольку многие больницы просто уничтожают такие материалы. Адвокаты истца несут ответственность за документирование сохранения и отгрузки. Если адвокат по обе стороны хочет проверить образцы, они должны уведомить суд за десять дней. Такое тестирование ограничивается изображениями и другими наблюдениями, если обе стороны не согласятся на более тщательное изучение рассматриваемых образцов - но это может не включать разрушение какой-либо части образцов.

В настоящее время в Окружном суде США по округу Северная Джорджия в Атланте находится около 900 исков по делу Ethicon Physiomesh. Это по сравнению с 67 судебными исками, которые впервые были объединены в молдавские латы год назад. В жалобах указывается на ряд болезненных и изнурительных травм из-за дефектной конструкции, от рецидива грыжи до массивных инфекций и кишечной непроходимости и даже миграции в другие области тела. Производитель Ethicon, дочерняя компания Johnson & Johnson, отозвала Physiomesh в 2016 году после получения сотен сообщений о побочных эффектах. Однако до сих пор Ethicon не называет причин неисправности устройства.

Между январем 1 и мартом 31 этого года FDA получил больше сообщений о повреждениях 1500, связанных с устройствами для грыжевой сетки. Первые испытания Ethicon Physiomesh планируется начать в сентябре 2019.